以下是:黔南市龍里縣四氯乙烯供應(yīng)商可定制的產(chǎn)品參數(shù)
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四氯乙烯供應(yīng)商可定制到
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以下是:黔南龍里四氯乙烯供應(yīng)商可定制的圖文介紹
工業(yè)制法
1、黔南龍里甲酸鈉法：一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成黔南龍里甲酸鈉，然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又稱黔南龍里甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng)，生成黔南龍里甲酸甲酯，然后再經(jīng)水解生成黔南龍里甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入黔南龍里甲酸甲酯反應(yīng)器，黔南龍里甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得黔南龍里甲酸，同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以黔南龍里甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)黔南龍里甲酸，然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法：在鈀絡(luò)合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳與氫氣于140～160 ℃反應(yīng)而得。
黔南龍里甲酸甲酯水解法工藝過(guò)程為：(1)甲醇與CO羰基化合成黔南龍里甲酸甲酯；(2)黔南龍里甲酸甲酯水解生成黔南龍里甲酸和甲醇，甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn)，該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng)，以Kemira-Leonard工藝投資更省，工藝過(guò)程更為經(jīng)濟(jì)合理。
在新技術(shù)路線開(kāi)發(fā)方面，其主要研發(fā)路線有：
(1)黔南龍里甲酸前體-黔南龍里甲酸甲酯制備技術(shù)，此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等，其中，甲醇羰基化制黔南龍里甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制黔南龍里甲酸甲酯工藝近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究較多，有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成黔南龍里甲酸。BIC開(kāi)發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑，溫度范圍約為100～140℃，黔南龍里甲酸初始選擇性可達(dá)到約96％～98％，催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g黔南龍里甲酸/L·h，
該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
(3)CO2直接加氫制取黔南龍里甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開(kāi)始，采用釕系催化劑，在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成黔南龍里甲酸。從環(huán)保角度來(lái)看，這一路線具有一定開(kāi)發(fā)意義，但離工業(yè)化還有
較長(zhǎng)的距離，仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
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黔南龍里甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O：
由于黔南龍里甲酸的結(jié)構(gòu)特殊，它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此黔南龍里甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。黔南龍里甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì)，盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。黔南龍里甲酸脫水分解為一氧化碳和水。黔南龍里甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng)，把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀，而自己被氧化成二氧化碳和水：
黔南龍里甲酸是能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。黔南龍里甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烴迅速反應(yīng)生成黔南龍里甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生，產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。
辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
黔南龍里甲酸為強(qiáng)的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性是比較強(qiáng)的，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。黔南龍里甲酸
加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。黔南龍里甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
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