以下是:重慶市綦江區(qū)三水乙酸鈉的產(chǎn)品參數(shù)
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三水乙酸鈉,
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【18574103198】、【18574103198】。 重慶市,綦江區(qū) “綦江”之名來(lái)源于“古綦市”,江以綦名“綦江”,區(qū)以江名為“綦江區(qū)”。唐,分置隆陽(yáng)縣。夏,改為綦江縣。1952年,綦江縣劃歸重慶市。2011年,撤銷萬(wàn)盛區(qū)、綦江縣,成立重慶市綦江區(qū)。是重慶直轄市主城衛(wèi)星城、區(qū)域性中心城市及渝黔合作戰(zhàn)略支點(diǎn)、重慶市食品加工基地、重慶加工貿(mào)易梯度轉(zhuǎn)移重要承接地和渝南黔北物資節(jié)點(diǎn)地區(qū)。
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以下是:重慶綦江三水乙酸鈉的圖文介紹


重慶綦江醋酸鈉制備方法
1.將含量15%的醋酸溶液160 kg投入反應(yīng)釜中。在攪拌下加入25 kg純堿。中和至pH值為8,充分?jǐn)嚢璧么姿徕c水溶液。加熱濃縮至27°Bé冷卻結(jié)晶,離心脫水得粗品。用水重結(jié)晶后得精品。離心脫水,干燥得成品。反應(yīng)式如下:
6131-90-4 preparation
2.用250mL水稀釋1kg醋酸,在攪拌下加入48%氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和,溶液溫度應(yīng)控制在80℃。為調(diào)節(jié)與控制反應(yīng)終點(diǎn),可取已中和溶液5mL,加水稀釋至20mL,再加入幾滴酚酞指示劑,若溶液無(wú)色,可滴加0.1mol/L氫氧化鈉。若滴加至1~2mL時(shí),溶液變?yōu)榧t色,可認(rèn)為中和已達(dá)終點(diǎn)??筛鶕?jù)上述試驗(yàn)所用氫氧化鈉的量,來(lái)計(jì)算對(duì)全部溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)所需氫氧化鈉的用量,并按此對(duì)全部溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。然后在攪拌下加入少量活性炭,抽濾,邊冷卻邊攪拌溶液至結(jié)晶析出,濾集晶體,在空氣中干燥,得粗品,產(chǎn)量約1700g
將上述結(jié)晶溶于90℃熱水中,使成飽和溶液,過(guò)濾后冷卻濾液即析出結(jié)晶,為三水醋酸鈉成品。
3.工業(yè)上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應(yīng),然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結(jié)晶,得到三水醋酸鈉工業(yè)品



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加熱重慶綦江醋酸鈉溶液會(huì)得到什么? 加熱重慶綦江醋酸鈉溶液會(huì)得到重慶綦江醋酸鈉固體。 原因:醋酸的沸點(diǎn)是117.9℃,水的沸點(diǎn)是100℃,因此在加熱的過(guò)程,醋酸不會(huì)逸出。 1、乙酸外觀及氣味:無(wú)色液體,有刺鼻的醋酸味。 2、乙酸的溶解性:能溶于水、乙醇、乙醚、四氯化碳及甘油等有機(jī)溶劑。 3、乙酸的相容性材料:稀釋后對(duì)金屬有強(qiáng)烈腐蝕性。 1、由于克服在電極表面的氧化物層電阻,造成明顯的電壓損失的高耗能過(guò)程,大大限制了工藝的應(yīng)用; 2、在堿性重慶綦江醋酸鈉溶液中,鋁化學(xué)氧化的產(chǎn)品不具備交流電化學(xué)氧化產(chǎn)品的性能; 3、雖然在重慶綦江醋酸鈉溶液中,電解工藝的缺陷大大限制了工藝的應(yīng)用,但是得到的結(jié)果讓科學(xué)家們思考強(qiáng)化金屬氧化過(guò)程的交流方式。



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三水重慶綦江醋酸鈉如何純化? 三水重慶綦江醋酸鈉為無(wú)色或白色晶體,溶于水。適用于醫(yī)藥、染料等方面,三水重慶綦江醋酸鈉在生活中的應(yīng)用還是比較廣泛的。 工業(yè)上用乙酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化鈉反應(yīng),然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結(jié)晶,得到三水重慶綦江醋酸鈉工業(yè)品。 工業(yè)三水重慶綦江醋酸鈉含氯離子、硫酸根及可被高錳酸鉀氧化的雜質(zhì),可用下法純化。 取500g工業(yè)三水重慶綦江醋酸鈉溶于300mL熱水中,趁熱過(guò)濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水重慶綦江醋酸鈉。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴氫氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高錳酸鉀溶液,放置30~45min。高錳酸鉀溶液顏色應(yīng)保持不變,如有變化,應(yīng)再補(bǔ)加少量高錳酸鉀溶液。煮沸此溶液以破壞過(guò)剩的高錳酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水重慶綦江醋酸鈉結(jié)晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。 常用工業(yè)品提純。先將工業(yè)品用熱水溶解。濾去不溶物,濾液于60~70℃蒸發(fā)至相對(duì)密度為1.27~1.28,冷卻結(jié)晶至20℃,吸濾,少量水洗滌后,再用熱水溶解。加少量氫氧化鈉溶液(或硫酸鈉溶液)至呈明顯堿性反應(yīng),然后加入2.5%的高錳酸鉀溶液,使溶液保持紫色,充分靜置至沉淀完,然后煮沸,濾出沉淀,濾液于65~70℃蒸發(fā)至相對(duì)密度為1.24,冷卻后即析出CspanCOONa.3H2O,吸濾后于室溫下干燥即可。
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