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在反復(fù)的過程中,晶粒細化的一般過程為:首先,晶粒被粉碎成一系列具有小角度界面的亞晶,亞晶沿著一定方向拉長形成帶狀組織,亞晶帶寬度一般為幾微米或亞微米;然后,亞晶被繼續(xù)破壞,開始出現(xiàn)部分具有大角度界面的等軸晶組織;后,亞晶帶消失,顯微組織主要為具有大角度晶界的等軸晶組織。 鋁卷廠家談等通道轉(zhuǎn)角對對顯微組織的作用等通道轉(zhuǎn)角對于純金屬、合金、金屬間化合物等具有顯著的晶粒細化效果,可以0.2一0.3um尺寸的超細等軸晶組織。研究各工藝路線對晶粒細化的作用應(yīng)綜合考慮剪切面、晶體結(jié)構(gòu)和變形織構(gòu)間相互作用,因為相鄰道次間剪切面的夾角今隨著工藝路線的不同而變化。 以純鋁為例,路徑Bc比A、C路徑更容易等到等軸晶粒,而路徑A比Bc和A路徑更容易的到大角度晶界,而細化晶粒的效果是路徑Bc哪。對于密排六方結(jié)構(gòu)的鎂和鎂合金,由于其主滑移發(fā)生在(000晶面,而在1120晶向是鎂的易滑移方向,所以對于鎂合金,為快的晶粒細化效果,應(yīng)采用路徑Bc。 例如,透射電鏡可觀察到等通道轉(zhuǎn)角Al一Cu一0.SZr等軸晶組織的擴展厚度消失形貌,而該形貌在退火后消失;這種擴展與晶界處存在大量的彈性應(yīng)變和晶體點陣的扭轉(zhuǎn)有關(guān),且測定了ECAP純Cu的晶界附近的彈性應(yīng)變,結(jié)果表明這。
一般氧化得到的膜層,氧化得到的膜層顯,鉻酸氧化膜則為灰白色等。電壓、電流行為不同,則能改變金屬氧化行為,極大地改變膜層質(zhì)地和外觀,工藝參數(shù)也能因此而改變。在陽極氧化機理研究中,常規(guī)陽極氧化成膜模型,較常見的有三種模型:場致濟解模型,臨界電流密度模型及體積理論。 電化學(xué)沉積陶瓷膜過程一般可以分為四個階段,即沉積初始階段、膜層快速增厚階段、膜層增長階段、膜層沉積一濟解平衡階段。認為是在化學(xué)、電化學(xué)及界面焦耳熱的聯(lián)合作用下,鋁/電解質(zhì)濟液界面形成陰離子凝聚物顆粒在陽極表面沉積、濃縮、高溫脫水和快速冷卻,形成具有特殊結(jié)構(gòu)和性能的非晶態(tài)類陶瓷膜。 總之,鋁及其合金在由成膜土鹽、成膜促進劑、成膜添加劑組成的復(fù)合電解液中形成的氧化膜層在成膜過程、膜層結(jié)構(gòu)等方面都與普通陽極氧化存在著差異,同樣與電化學(xué)沉積陶瓷股也存在不同。因此,很有必要對鋁及其合金氧化著色成膜過程進行分析和探討。 合金鋁卷廠家選用了灰色氧化著色體系進行研究,綜合常規(guī)陽極氧化和電化學(xué)沉積陶瓷膜研究成果,通過分析陽極氧化特性曲線來解析成膜過程,并進一步通過分析鋁金屬在硼酸、促進劑、添加劑等三個不同體系中伏安特性曲線以及形成膜層的顯微結(jié)構(gòu),對復(fù)合電解液各組分在成膜過程的作用及成膜機理作初步探討。
保溫鋁卷及其合金材料已廣泛應(yīng)用于汽車制造、、通訊器材、體育器材、家用電器、炊具和計算機制造等領(lǐng)域。但耐蝕性差、耐磨性差及裝飾性不好是制約其應(yīng)用推廣的主要原因,因此采取有效表面處理方法來鋁合金材料的耐蝕耐磨性能和裝飾性能以進一步擴大其應(yīng)用。 隨著科學(xué)的發(fā)展,雖然在鋁卷及其合金的陽極化處理和后續(xù)著色得到了不斷,氧化膜層的耐蝕性、耐磨性和裝飾性都得到了改善。但是,目前的鋁合金陽極化處理在節(jié)能、、環(huán)境保護及膜層性能等方面,都存在或多或少的不足。 實驗組在早期研究鋁合金微弧氧化時,發(fā)現(xiàn)鋁合金在一些特殊的電解液中,在較高的脈動電壓下,表面可快速形成一層陶瓷膜層的現(xiàn)象,提出了一種新的鋁表面陽極化處理—電化學(xué)沉積陶瓷膜。它是一種有效鋁基材料抗高溫氧化,耐磨耐腐蝕性能,大為改善膜層裝飾性能的新型陽極化處理。 其中灰色膜層厚度約30um,顯微硬度約為500HV,而黑色膜層厚度達80um,硬度在600-800HV之間,兩種膜層各項性能均達到了硬質(zhì)陽極氧化膜性能,但這兩種體系得到的膜層顏色單一,外觀較差,所需峰值電流密度大,能耗較高,并且對。
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