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在反復(fù)的過程中,晶粒細(xì)化的一般過程為:首先,晶粒被粉碎成一系列具有小角度界面的亞晶,亞晶沿著一定方向拉長形成帶狀組織,亞晶帶寬度一般為幾微米或亞微米;然后,亞晶被繼續(xù)破壞,開始出現(xiàn)部分具有大角度界面的等軸晶組織;后,亞晶帶消失,顯微組織主要為具有大角度晶界的等軸晶組織。 鋁卷廠家談等通道轉(zhuǎn)角對對顯微組織的作用等通道轉(zhuǎn)角對于純金屬、合金、金屬間化合物等具有顯著的晶粒細(xì)化效果,可以0.2一0.3um尺寸的超細(xì)等軸晶組織。研究各工藝路線對晶粒細(xì)化的作用應(yīng)綜合考慮剪切面、晶體結(jié)構(gòu)和變形織構(gòu)間相互作用,因?yàn)橄噜彽来伍g剪切面的夾角今隨著工藝路線的不同而變化。 以純鋁為例,路徑Bc比A、C路徑更容易等到等軸晶粒,而路徑A比Bc和A路徑更容易的到大角度晶界,而細(xì)化晶粒的效果是路徑Bc哪。對于密排六方結(jié)構(gòu)的鎂和鎂合金,由于其主滑移發(fā)生在(000晶面,而在1120晶向是鎂的易滑移方向,所以對于鎂合金,為快的晶粒細(xì)化效果,應(yīng)采用路徑Bc。 例如,透射電鏡可觀察到等通道轉(zhuǎn)角Al一Cu一0.SZr等軸晶組織的擴(kuò)展厚度消失形貌,而該形貌在退火后消失;這種擴(kuò)展與晶界處存在大量的彈性應(yīng)變和晶體點(diǎn)陣的扭轉(zhuǎn)有關(guān),且測定了ECAP純Cu的晶界附近的彈性應(yīng)變,結(jié)果表明這。
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例如在已研究的稀土元素中,S。元素對鋁合金尤其是變形鋁合金出強(qiáng)烈的晶粒細(xì)化作用。早在1964年,Lamikhov和Samsonov的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,Sc添加到純鋁和A1-4.5%Cu合金中S。與Al反應(yīng)形成了與鋁晶體結(jié)構(gòu)及點(diǎn)陣常數(shù)相差不大的A13SC相,該相可作為非均質(zhì)形核核心,形核率,可使晶粒尺寸降低2到3個(gè)數(shù)量級,此后的一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,稀土元素Sc是一種良好的鑄態(tài)晶粒細(xì)化劑。 添加稀土還可以減小柱狀晶,減小合金二次枝晶間距,例如稀土元素的加入使得Al-Mg系合金鑄態(tài)組織的二次枝晶間距明顯減小。本嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。我們立即。并且在此:本所有頁面上的化用詞與功能性用詞全部失效,不做賠付理由;僅是為了給客戶提供更多相關(guān)介紹,不存在不良動(dòng)機(jī),希望各位消費(fèi)者理解。 鋁卷鋁板廠家談稀土的冶煉凈化和改善工藝冶煉凈化稀土的凈化作用為明顯鋁液中的含氫量,降低鑄件率和孔隙度,鋁液中的夾雜物,降低鋁液中的有害元素等。鋁合金在熔鑄過程中,鋁液與水汽發(fā)生如下反應(yīng):Al(+3/2H20(g)=1/2y-A1203(s)+3[H](1.上式反應(yīng)生成大量的H和-f-A12偽夾雜。 大量的氣體和氧化夾雜溶入鋁液(其中主要是氫、氧和氮),使鑄件產(chǎn)生和夾雜,降低鋁的強(qiáng)度。稀土與氫有較大的親和力,能大量吸附和溶解氫。稀土與氫生成的化合物熔點(diǎn)較高,不會聚集形成氣泡,這樣使鋁的含氫量和率明顯降低。
綜合鋁卷鋁板的研究結(jié)果,可得如下判斷:鋁在硼酸+成膜促進(jìn)劑+成膜添加劑組成的復(fù)合電解液體系中的穩(wěn)態(tài)和暫態(tài)陽極化曲線有著較大區(qū)別,并且與常規(guī)陽極化也存在差異。氧化著色體系需要一定的峰值電流才能形成性能優(yōu)異具有陶瓷光澤膜層。 成膜原因與電解質(zhì)組分及工藝條件都有較大關(guān)系,綜合場致溶解理論與體積理論,在大電流的沖擊下鋁/電解質(zhì)界面形成陰離子凝聚層,孔道的取向性變差,從而形成外側(cè)多孔,膜孔分布無規(guī)則,孔壁不連續(xù)的非晶態(tài)氧化膜層。 電解液組分對膜層性能影響較大,只有三者組分共同作用才能形成理想膜層。成膜促進(jìn)劑能起到電流密度,加速成膜的作用;硼酸與成膜添加劑能均勻膜層,細(xì)化膜層顆粒。本嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,絡(luò),如有請告知。 陽極氧化液組分和濃度會強(qiáng)烈影響合金鋁卷陽極氧化的成膜過程及膜層性能,同時(shí)電源施壓方式和電流類型的變化也能改變氧化過程和膜層形貌,這些因素都是鋁及其合金陽極氧化成敗的關(guān)鍵因素。通過改變氧化電解質(zhì)溶液組分,改變了溶液對金屬的溶解性,所得到的膜層顏色、質(zhì)地、厚度都會不同。
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