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稀土元素與鋁原子半徑差為22-41%,故在平衡凝固條件下,稀土元素在鋁中不可能有大的固溶度,La,Ce,Pr,Nd等輕稀土元素在鋁中的溶解度很小(0.05wt.%),Y族元素要高一些,尤其是Se和Y,創(chuàng)門在鋁中的溶解度要比輕稀土高數倍,因此可能在鋁中起固溶強化作用。 根據Hume-Rothery規(guī)則,溶劑與溶質的原子尺寸差別若超過14-15%,其溶解度必定有限。而在實際鑄造條件下,冷卻速度較快,金屬液均為非平衡狀態(tài)下結晶,稀土在鋁中產生擴展固溶,處于過飽和狀態(tài),而且冷卻速度越大,過飽和度也隨之增大,因此,稀土元素在鋁合金中的固溶強化作用是不能忽視的。 尤其是隨著快速凝固的發(fā)展,在鋁合金中可的溶解度超過平衡溶解度幾倍至幾十倍的過飽和固溶體,因此稀土元素在鋁合金中的應用前景十分廣闊。通過金相法或電阻法的測定,單一稀土元素在鋁中的固溶度因溫度的不同而不同,一般隨著溫度的升高而增大。 而且多種稀土元素的同時加入,也可能對其中單一稀土元素的固溶度產生影響。本嚴格遵循相關法律法規(guī)規(guī)定,絡,如有請告知。我們立即。并且在此:本所有頁面上的化用詞與功能性用詞全部失效,不做賠付理由;僅是為了給客戶提供更多相關介紹,不存在不良動機,希望各位消費者理解。
鋁卷生產廠家談合金的變質和細化晶粒早在20世紀50年代,和美國等國的科學家就Al-Si合金的變質處理進行了研究,發(fā)現對Al-Si共晶體變質有效的元素共有18種,但從經濟性、工藝性以及對環(huán)境的污染程度等因素考慮,。 近年來,關于稀土的變質作用和變質機理研究得較多。20世紀8o年代初期,就稀土對Al-Si共晶合金的變質效果進行了研究,不同稀土元素的變質效果不同,變質作用強的稀土元素是Eu,其次是La,再次是Ce,Pr,Nd和混合稀土,而在具體實驗條件下E:和Y則幾乎沒有變質作用。 長期的研究表明稀土元素是一種良好的長效變質劑,并且具有重熔性。例如,含0.056wt.%La的變質合金,經反復熔化一凝固10次,每次取樣進行金相檢驗發(fā)現仍有變質效果,化學分析發(fā)現La的濃度尚有0.035wt.%,仍處于變質范圍之內。 每種稀土元素變質劑都具有其變質的范圍和含量,且在不同的合金中變質的效果是不同的。稀土元素可以增加液態(tài)金屬結晶中心、增加表面張力、增加過冷度,在析出相或生長相的表面生成一層吸附膜,阻礙晶粒繼續(xù)長大,達到細化晶粒的目的。
在氧化液中添加苯驕三吐了氧化效率,并對作用機理進行了探討。目前,還沒有統一的模型來解釋清楚所有的問題,比較常見的模型有三種,場致溶解模型臨界電流密度模型及體積理論。雖然三種模型都不能很好地解釋所有關于陽極氧化的現象,但綜合考慮這些模型等綜合考慮場致溶解與體積理論,,有時卻能解釋一些成膜原因。 解釋陽極氧化膜的形成過程。本嚴格遵循相關法律法規(guī)規(guī)定,絡,如有請告知。我們立即。并且在此:本所有頁面上的化用詞與功能性用詞全部失效,不做賠付理由;僅是為了給客戶提供更多相關介紹,不存在不良動機,希望各位消費者理解。 近研究表明,包括鋁在內鎂、欽、袒、妮、錯等閥金屬都能進行陽極化處理在其表面生成陽極氧化膜,但大規(guī)模工業(yè)化應用的還只有鋁、鎂、欽及其合金.鋁的陽極氧化是上世紀20年發(fā)的,在近百年的時間內得到了飛速發(fā)展,幾乎涉及到鋁金屬材料使用的各行各業(yè)。 首先發(fā)明的是鉻酸陽極氧化法,1923年英國人BengoughGD和StuartJM采用此方法為硬鋁制造的水上飛機制備了保護膜層;1926年的鯨井恒太郎和植木榮發(fā)明了法;1927年英國人GowerCHR和BrienS00發(fā)明了氧化法,并率先在美國了工業(yè)應用,1937年在英國取得。
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