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	《電池的原理》在化學(xué)電池中，化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>電能是靠電池內(nèi)部自發(fā)進(jìn)行氧化、還原等化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果，這種反應(yīng)分別在兩個(gè)電極上進(jìn)行。負(fù)極活性物質(zhì)由電位較負(fù)并在電解質(zhì)中穩(wěn)定的還原劑組成，如鋅、鎘、鉛等活潑金屬和氫或碳?xì)浠衔?/span>等。正極活性物質(zhì)由電位較正并在電解質(zhì)中穩(wěn)定的氧化劑組成，如二氧化錳、二氧化鉛、氧化鎳等金屬氧化物，氧或空氣，鹵素及其鹽類，含氧酸及其鹽類等。電解質(zhì)則是具有良好離子導(dǎo)電性的材料，如酸、堿、鹽的水溶液，有機(jī)或無(wú)機(jī)非水溶液、熔融鹽或固體電解質(zhì)等。當(dāng)外電路斷開時(shí)，兩極之間雖然有電位差(開路電壓)，但沒(méi)有電流，存儲(chǔ)在電池中的化學(xué)能并不轉(zhuǎn)換為電能。當(dāng)外電路閉合時(shí)，在兩電極電位差的作用下即有電流流過(guò)外電路。同時(shí)在電池內(nèi)部，由于電解質(zhì)中不存在自由電子，電荷的傳遞必然伴隨兩極活性物質(zhì)與電解質(zhì)界面的氧化或還原反應(yīng)，以及反應(yīng)物和反應(yīng)產(chǎn)物的物質(zhì)遷移。電荷在電解質(zhì)中的傳遞也要由離子的遷移來(lái)完成。因此，電池內(nèi)部正常的電荷傳遞和物質(zhì)傳遞過(guò)程是保證正常輸出電能的必要條件。充電時(shí)，電池內(nèi)部的傳電和傳質(zhì)過(guò)程的方向恰與放電相反；電極反應(yīng)必須是可逆的，才能保證反方向傳質(zhì)與傳電過(guò)程的正常進(jìn)行。


	因此，電極反應(yīng)可逆是構(gòu)成蓄電池的必要條件。為吉布斯反應(yīng)自由能增量(焦)；F為法拉第常數(shù)＝96500庫(kù)＝26.8安·小時(shí)；n為電池反應(yīng)的當(dāng)量數(shù)。這是電池電動(dòng)勢(shì)與電池反應(yīng)之間的基本熱力學(xué)關(guān)系式，也是計(jì)算電池能量轉(zhuǎn)換效率的基本熱力學(xué)方程式。實(shí)際上，當(dāng)電流流過(guò)電極時(shí)，電極電勢(shì)都要偏離熱力學(xué)平衡的電極電勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為極化。電流密度（單位電極面積上通過(guò)的電流）越大，極化越嚴(yán)重。極化現(xiàn)象是造成電池能量損失的重要原因之一。極化的原因有三：①由電池中各部分電阻造成的極化稱為歐姆極化；②由電極－電解質(zhì)界面層中電荷傳遞過(guò)程的阻滯造成的極化稱為活化極化；③由電極－電解質(zhì)界面層中傳質(zhì)過(guò)程遲緩而造成的極化稱為濃差極化。減小極化的方法是增大電極反應(yīng)面積、減小電流密度、提高反應(yīng)溫度以及改善電極表面的催化活性。 


	


 

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	《電池發(fā)展史》 


	 1890年Thomas Edison 發(fā)明可充電的鐵鎳電池 


	  1896年在美國(guó)批量生產(chǎn)干電池 


	  1896年發(fā)明D型電池. 


	  1899年Waldmar Jungner 發(fā)明鎳鎘電池. 


	  1910年可充電的鐵鎳電池商業(yè)化生產(chǎn) 


	  1911年我國(guó)建廠生產(chǎn)干電池和鉛酸蓄電池（上海交通部電池廠） 


	  1914年Thomas Edison 發(fā)明堿性電池. 


	  1934年Schlecht and Akermann 發(fā)明鎳鎘電池?zé)Y(jié)極板. 


	  1947年Neumann 開發(fā)出密封鎳鎘電池. 


	  1949年Lew Urry (Energizer) 開發(fā)出小型堿性電池. 


	  1954年Gerald Pearson, Calvin Fuller and Daryl Chapin 開發(fā)出太陽(yáng)能電池. 


	  1956年Energizer.制造個(gè)9伏電池 


	  1956年我國(guó)建設(shè)個(gè)鎳鎘電池工廠（風(fēng)云器材廠（755廠）） 


	  1960前后Union Carbide.商業(yè)化生產(chǎn)堿性電池，我國(guó)開始研究堿性電池（西安慶華廠等三 家合作研發(fā)） 


	  1970前后出現(xiàn)免維護(hù)鉛酸電池. 


	  1970前后一次鋰電池實(shí)用化. 


	  1976年Philips Research的科學(xué)家發(fā)明鎳氫電池. 


	  1980前后開發(fā)出穩(wěn)定的用于鎳氫電池的合金. 


	  1983年我國(guó)開始研究鎳氫電池（南開大學(xué)） 


	  1987年我國(guó)改進(jìn)鎳鎘電池工藝，采用發(fā)泡鎳，電池容量40％ 


	  1987前我國(guó)商業(yè)化生產(chǎn)一次鋰電池 


	  1989年我國(guó)鎳氫電池研究列入計(jì)劃 


	  1990前出現(xiàn)角型（口香糖型）電池， 


	  1990前后鎳氫電池商業(yè)化生產(chǎn). 


	  1991年Sony.可充電鋰離子電池商業(yè)化生產(chǎn) 


	  1992年Karl Kordesch, Josef Gsellmann and Klaus Tomantschger 取得堿性充電電池 專利 


	  1992年Battery Technologies, Inc.生產(chǎn)堿性充電電池 


	  1995年我國(guó)鎳氫電池商業(yè)化生產(chǎn)初具規(guī)模 


	  1999年可充電鋰聚合物電池商業(yè)化生產(chǎn) 


	  2000年我國(guó)鋰離子電池商業(yè)化生產(chǎn) 


	 



 

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	《電池性質(zhì)原理與簡(jiǎn)介》電池的性能參數(shù)主要有電動(dòng)勢(shì)、容量、比能量和電阻。電動(dòng)勢(shì)等于單位正電荷由負(fù)極通過(guò)電池內(nèi)部移到正極時(shí)，電池非靜電力（化學(xué)力）所做的功。電動(dòng)勢(shì)取決于電極材料的化學(xué)性質(zhì)，與電池的大小無(wú)關(guān)。電池所能輸出的總電荷量為電池的容量，通常用安培小時(shí)作單位。在電池反應(yīng)中，1千克反應(yīng)物質(zhì)所產(chǎn)生的電能稱為電池的理論比能量。電池的實(shí)際比能量要比理論比能量小。因?yàn)殡姵刂械姆磻?yīng)物并不全按電池反應(yīng)進(jìn)行，同時(shí)電池內(nèi)阻也要引起電動(dòng)勢(shì)降，因此常把比能量高的電池稱做高能電池。電池的面積越大，其內(nèi)阻越小。 


	  電池的能量?jī)?chǔ)存有限，電池所能輸出的總電荷量叫做它的容量，通常用安培小時(shí)作單位，它也是電池的一個(gè)性能參數(shù)。電池的容量與電極物質(zhì)的數(shù)量有關(guān)，即與電極的體積有關(guān)。 


	  實(shí)用的化學(xué)電池可以分成兩個(gè)基本類型：原電池與蓄電池[1]。原電池制成后即可以產(chǎn)生電流，但在放電完畢即被廢棄。蓄電池又稱為二次電池，使用前須先進(jìn)行充電，充電后可放電使用，放電完畢后還可以充電再用。蓄電池充電時(shí)，電能轉(zhuǎn)換成化學(xué)能；放電時(shí)，化學(xué)能轉(zhuǎn)換成電能的。 



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