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        CNAS實驗室認可CNAS認可自營品質有保障

        CNAS實驗室認可CNAS認可自營品質有保障

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        所屬行業(yè):CNAS實驗室認可CNAS認可自營品質有保障
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      產品參數(shù)
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      運費說明電議
      品牌CMA及CNAS
      服務目標短期一次性取證
      咨詢方式現(xiàn)場+遠程
      咨詢地區(qū)全國
      咨詢范圍CMA及CNAS指導
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      驗室的比對和能力驗證的區(qū)別點

      1.實驗室比對的解釋
      (1)是指實驗室以外的某機構;
      (2)通過對各實驗室發(fā)放同一批號質控物;
      (3)在規(guī)定時間內測定,收集結果作出統(tǒng)計學分析;
      (4)其目的是調查各參加實驗室的工作質量,觀察試驗的準確性,比較各實驗室的數(shù)據,并采取相應措施,使各實驗室趨于一致。

      2.實驗室比對的作用
      (1)確定實驗室進行特定測量的能力,以及對實驗室進行持續(xù)監(jiān)控的能力;
      (2)識別實驗室存在的問題,并制定相應的補救措施,這些措施可能涉及個別人員的行為或儀器的校準等;
      (3)確定新的測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應的監(jiān)控;
      (4)增加實驗室用戶的心;
      (5)識別實驗室間的差異;
      (6)確定某種方法的性能特征(常稱協(xié)作試驗);
      (7)為某個參考物質賦值,并評價它們在特定測量程序中應用的適用性。
      通過實驗室間比對,可以發(fā)現(xiàn)實驗室存在的問題。對于準確度不符合要求的實驗室,可從系統(tǒng)誤差或過失誤差方面查找原因,如測量前的儀器校準、恒定的環(huán)境誤差、器皿潔凈度、儀器異常等;對于精密度不符合要求的實驗室,可從隨機誤差方面查找原因,如測量過程中環(huán)境溫度的波動、儀器穩(wěn)定性等。  CMA計量認證  CNAS實驗室認可 咨詢指導!




      91. 對于監(jiān)督評審,附表2是否可以不填寫報CNAS?對于擴項和變更部分,只需單獨形成附表2即可?
      答:監(jiān)督評審時,如果認可的標準沒有變化,可不填寫評審報告附表2。如果標準有變更,或進行監(jiān)督+擴項評審,附表2可僅填寫變更和擴項的內容,但要在“說明”欄注明。
      92. 評審報告附件6實驗室不符合項/觀察項記錄表中,“CNAS認可要求”是否用于判定文件的符合性?“管理體系文件”和“檢測/校準方法”用于判定實施性不符合?結論:“不符合項,與 規(guī)定不符合”,這里“規(guī)定”是否統(tǒng)一為“應用說明”或CL01對應條款。
      答:不符合項報告中,“不符合項,與規(guī)定不符合?!保话闱闆r下,均填寫CL01、應用說明、規(guī)則文件、要求文件。
      93. “評審報告填寫說明”目前與B1版評審報告不一樣,請大致說明下評審報告正文?四新增的能力驗證、質量控制、技術能力等的描述要點。

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      CNAS實驗室認可取得需要多久?

      答:常規(guī)時間在1年左右,具體時間要根據實驗室的情況而定。

      CNAS實驗室認可的有效期是幾年?

      答:認可有效期一般為6年。認可有效期到期前,如果獲準認可實驗室需繼續(xù)保持認可資格,應至少提前 1 個月向 CNAS 秘書處表達保持認可資格的意向。

      團隊標準能通過CNAS認可嗎?

      答:1)在 標準化管理委員會“全國團體標準息平臺”公布的團體標準(方法標準),按標準方法予以認可,即只需對實驗室提供的方法驗證的證據進行評審。

      2)未在 標準化管理委員會“全國團體標準息平臺”公布的團體標準(方法標準),按非標方法予以認可,即評審時需要審查實驗室提供的方法確認的證據。

      3)對于不涉及檢測方法的團體標準(產品標準)不予認可。


      內審是否必須涉及實驗室所有部門和活動?

      答:內審是實驗室對質量管理體系進行自我審核,驗證質量活動和有關結果是否符合計劃的安排,并保持質量管理體系持續(xù)符合和有效的活動。為此,實驗室質量管理體系所涉及的所有部門都應納入內部審核范圍。

      由于質量管理體系只是實驗室諸多的管理體系之一,關注的是在質量方面的指揮和控制活動,與檢測/校準質量無直接關系的部門(如儀表修理部門、某些行政管理事務部門)一般不列入內審范圍。與此類似,未被體系覆蓋的,不對實驗室檢測/校準質量造成重要影響的活動,內審工作也不涉及。

      由于實驗室測量能力和組織結構的差異,不同實驗室質量管理體系所涉及的部門不同,審核覆蓋的部門也有所不同。例如,對于一般實驗室,保衛(wèi)部門不作為被審核部門,但對于黃金珠寶、貴重物品、有毒化學物品之類的檢測實驗室,保衛(wèi)部門是較為重要的部門,需要納入內審。

      有時,實驗室以外的某些部門也可能需要納入內審。例如,對于二級法人的實驗室,其設備、消耗品由母體組織提供保障,則母體的相關部門也應包括在內審范圍內。

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