測量蒸汽需要做到如下幾點：

一、蒸汽的密度補償要科學準確

為了正確計量蒸汽的質量流量，必須考慮蒸汽壓力和溫度的變化，通過流量積算儀對蒸汽密度進行補償。測量蒸汽溫度的鉑電阻一定要規(guī)范安裝：測溫鉑熱電阻插入管道中心位置、鉑熱電阻安裝在流量計下游的5倍管徑處、安裝鉑熱電阻的管道位置采取保溫措施等，確保測得的溫度數值準確。在蒸汽壓力的測量中一定要注意，如果采用引壓管引壓，必須進行零點遷移(因為引壓管內冷凝水的重力作用會使壓力變送器測量到的壓力與實際壓力之間出現一定的差值，引起密度補償的誤差)，也可在流量積算儀內進行修正。壓力變送器安裝在蒸汽流量計下游的4倍管徑處，壓力變送器前的閥門、密封墊應完好暢通，以保證蒸汽壓力的準確測量。如果采用設定壓力、溫度進行補償，所設定的數值應力求接近實際，否則誤差很大，一般不建議采用。

在流量積算儀中要正確設定蒸汽流量計的運行狀態(tài)，這對蒸汽費用的正確計算至關重要。對于蒸汽狀態(tài)不好明確判斷的使用場合，建議采用智能型流量積算儀，配合鉑電阻、壓力變送器進行溫度、壓力補償，這樣所計量的蒸汽質量流量準確。

二、現場存在的振動和電磁干擾應避免

蒸汽計量中應用的渦街流量計受設計原理的影響，對機械振動比較敏感，計量結果易受振動干擾，應對蒸汽流量計前后管段作可靠的支撐設計，加裝振動緩沖部件，如管道振動不可避免，應選用抗干擾能力相對強的蒸汽流量計(如氣體超聲波流量計、智能式渦街流量計、差壓式流量計等)。如果蒸汽流量計現場存在振動干擾，就會對在用的渦街蒸汽流量計產生低頻率的脈沖號影響，蒸汽流量計就會將這些脈沖作為流量號傳遞給流量積算儀，形成累計流量，導致部分渦街蒸汽流量計在一段時間不用蒸汽的情況下仍然會有一定量的數值累計。這就是“不用汽而流量計走字”的原因，因此蒸汽用戶在不用蒸汽的情況下，也要與供汽單位共同記好表底，防止蒸汽流量計“空跑”。

三、蒸汽計量表的量程比要合理

量程比是指一個流量計在能確保給定的準確度范圍內，所能測量的大小流量之比。用戶要根據自己的實際使用量選擇流量計，理論上待選蒸汽流量計的量程要完全覆蓋用戶的使用量程。超過流量上限和低于流量下限使用都會造成蒸汽流量計計量的嚴重不準。比如：實際平均流量為5t/h的渦街蒸汽流量計，一般應選擇口徑為150mm的渦街流量計，但是當流量降低到0.3t/h或超過15t/h時，流量計就會出現嚴重計量失準。

四、蒸汽計量表上下游直管段的正確安裝

對于傳統(tǒng)的蒸汽計量表，其前后安裝直管段要求分別為20倍管徑和5倍管徑(這是流量計的前面無閥門等障礙物的技術要求;有障礙物還要增加直管段，具體見廠家的說明書)。如果上下游直管段不夠，就會導致管道內蒸汽流動未充分發(fā)展，在流速分布剖面發(fā)生畸變。用戶可通過在蒸汽流量計前安裝流動調整器或增加直管段來調整管道的流速分布，使蒸汽計量表處的流體為充分發(fā)展狀態(tài)。對于一些大口徑蒸汽流量計，滿足上下游直管段的安裝要求更為重要。 周經理weixing:ShiTong1018

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世通器材檢測服務有限公司成立于2005年，是經中國合格評定 認可委會(CNAS)認可,專門為企業(yè)提供器材計量、器材校準、器材校正的第三方公正實驗室，所出校準證/報告均符合ISO/IEC17025:2005器材校準和檢測實驗室本事的要求。本公司同時主要有廣東東莞器材校準實驗室和江蘇昆山機器校準實驗室及重慶世通儀器檢測實驗室,這當中東莞世通器材校準實驗室注冊1000萬元,獲 CNAS認可編號為L3170,江蘇世通器材校準實驗室注冊1000萬元,獲 CNAS認可編號為L6634,重慶世通檢測實驗室注冊1000實際投資資本超過3000萬元,并都建有標準規(guī)范化科室,實驗室占地面積近萬平米,通過 CNAS認可項目800余項。

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世通小周給你闡述液相色譜儀各部分的養(yǎng)護：

1、 泵。泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵，基線平穩(wěn)，保留時間重現性好，梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。
     1）選擇的溶劑和試劑，在進入儀器前用 0.45um 膜過濾，并進行脫氣處理。
     2）泵開始使用時，一定要用合適的流動相徹底清洗干凈。
     3）定期檢查并更換在線過濾片及有關的墊圈，經常清洗進液處的孔濾頭。
     4）改變流動相時，應注意沉淀的產生，以防止泵堵塞。

2、色譜柱。色譜柱是化合物分離的關鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數，基線平穩(wěn)。
     1）色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩；安裝時要保證閥件或管路的清潔。
     2）流動相在使用前必須進行脫氣處理，盡量不使用或少使用高粘度的流動相。
     3）在滿足靈敏度的前提下，盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟，要進行凈化或提純處理。
     4）分析結束后要清洗掉進樣閥中殘留的樣品，并用流動相或適當的溶劑清洗色譜柱。
     5）如長期不用，用適當的有機溶劑保存并封閉或定期補充合適的流動相。

3 、檢測器?
      分析完成后，馬上關閉檢測器。

4 、進樣器?
      分析結束后反復沖洗進樣口，防止樣品的交叉污染或堵塞。