工業(yè)上從薄荷中提取薄荷油和薄荷腦采用水蒸汽蒸餾法和有機(jī)溶劑提取法，前者提取效率低，后者存在有機(jī)溶劑殘留的毒性。采用超臨界二氧化碳從薄荷中提取的薄荷腦（薄荷醇），則可上述兩種方法所產(chǎn)生的弊端。其得率比水蒸汽蒸餾法約高5倍，比有機(jī)溶劑法約高3倍，產(chǎn)品保持 特征，質(zhì)量好，純度高，無溶劑殘留毒性，易達(dá)到出口要求，具有更好的競(jìng)爭(zhēng)力，可以占領(lǐng)市場(chǎng)。薄荷腦可由天然薄荷原油提純也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分（莖、枝、葉和花序）經(jīng)水蒸氣蒸餾所得的精油稱薄荷原油，得油率為0.5-0.6。合成薄合腦的方法有多種。 從香茅醛制造 利用香茅醛易環(huán)化成異胡薄荷醇的性質(zhì)，將右旋香茅醛用酸催化劑（如硅膠）環(huán)化成左旋異胡薄荷腦，分出左旋異胡薄荷腦，氫化生成左旋薄荷。其立體異構(gòu)體經(jīng)熱裂解可部分地遭到轉(zhuǎn)變成右旋香茅醛，再循環(huán)使用。 從百里酚制造 朔州應(yīng)縣回收橡膠原料行情 在間甲酚鋁存在情況下，對(duì)間甲酚進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成百里酚。經(jīng)催化加氫得所有四對(duì)薄荷腦立體異構(gòu)體（即消旋薄荷腦；消旋新薄荷腦；消旋異薄荷醇和消旋新異薄荷腦）。將其進(jìn)行蒸餾，取消旋薄荷醇餾分，制造酯后反復(fù)重結(jié)晶，進(jìn)行異構(gòu)體的分離和光學(xué)拆分。分離出來的左旋薄荷醇酯，經(jīng)皂化后得薄荷腦。 消旋薄荷腦可用蒸餾法與其他三對(duì)異構(gòu)體分開，剩下的異構(gòu)體混合物在百里酚氫化條件下可平衡成消旋薄荷腦，消旋新薄荷腦，消旋異薄荷腦，比例為6：3：1，新異薄荷腦含量很少，可不計(jì)。從以上混合物可再分出消旋薄荷腦。消旋薄荷醇經(jīng)苯甲酸酯飽和溶液或其超冷混合物以左旋酯接種結(jié)晶，分開后皂化，得純左旋薄荷腦；不要的右旋薄荷腦及其他異構(gòu)體，可再按氫化條件平衡轉(zhuǎn)變?yōu)橄『赡X。

朔州應(yīng)縣回收橡膠原料行情 促進(jìn)劑品種繁雜，很難進(jìn)行統(tǒng)一分類，本文按照各種膠黏劑適用的促進(jìn)劑進(jìn)行分類。 ⑴環(huán)氧樹脂用促進(jìn)劑 a，脂肪胺促進(jìn)劑：DMP-30，EP-184，三乙醇胺等 b，酸酐促進(jìn)劑：BDMA，CT-152x，DBU等 c，聚醚胺催化劑：EP-184，399等 d，潛伏型催化劑：K-61B，CT-152X等 ⑵聚氨酯膠黏劑用促進(jìn)劑 a，胺類促進(jìn)劑：三乙烯二胺，A-1，A-33，DC-829等 b，錫類促進(jìn)劑：二月桂酸二丁基錫，辛酸亞錫，CT-E229等 ⑶酚醛樹脂膠黏劑用促進(jìn)劑（氯化亞錫、三氯化鐵、對(duì)氯代苯甲酸、促進(jìn)劑M）。 ⑷不飽和聚酯樹脂膠黏劑用促進(jìn)劑（環(huán)烷酸鈷、異辛酸鈷、異辛酸鋅、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、磷酸釩等）。 ⑸快固丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠黏劑用促進(jìn)劑（NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮釩、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺縮合物808、芐基二甲胺）。 ⑹厭氧膠用促進(jìn)劑（N，N-二甲基對(duì)甲基苯胺、三乙胺、氫喹啉、8-羥基喹啉、糖精、二茂鐵、三乙酰丙酮鋁）。 ⑺橡膠及橡膠型膠黏劑用促進(jìn)劑（促進(jìn)劑D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ）。