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        CMA資質(zhì)認(rèn)定實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可材質(zhì)實(shí)在
        相關(guān)產(chǎn)品:
      北京 海納德管理咨詢有限公司(衡水分公司) 1
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      以下是:CMA資質(zhì)認(rèn)定實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可材質(zhì)實(shí)在的產(chǎn)品參數(shù)
      產(chǎn)品參數(shù)
      產(chǎn)品價(jià)格電議
      發(fā)貨期限電議
      供貨總量電議
      運(yùn)費(fèi)說(shuō)明電議
      品牌認(rèn)證認(rèn)可
      服務(wù)目標(biāo) 短期一次性取證
      咨詢方式現(xiàn)場(chǎng)+遠(yuǎn)程
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      選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則?答:(1)緩沖溶液對(duì)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程沒(méi)有干擾(2)緩沖溶液有足崐夠的緩沖容量(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值,應(yīng)接近所需控制的PH值。我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類(lèi)?  答:分為 標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類(lèi)。  標(biāo)準(zhǔn)方法是否是 進(jìn)的方法?答:標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上 進(jìn)、準(zhǔn)確度 的方法,而是在一定條件下簡(jiǎn)便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的成熟方法,標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實(shí)際需要,標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對(duì)已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)、原始記錄要求?答:(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(3)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明(4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。三度燒傷的癥狀及救治方法?  答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無(wú)水泡痛,感覺(jué)消失。  救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時(shí)送醫(yī)院急救。數(shù)字修約規(guī)則?  答:通常稱為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去,尾數(shù)為6時(shí)進(jìn)位,當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí),則應(yīng)視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。CMA資質(zhì)認(rèn)定 



      資質(zhì)認(rèn)定全方面解析
      CMA資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審依據(jù)
      資質(zhì)認(rèn)定是指 認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評(píng)價(jià)許可。這種許可僅限于對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室,即獨(dú)立于供、需雙方的實(shí)驗(yàn)室。換句話說(shuō),資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)不接受生產(chǎn)者(供方)實(shí)驗(yàn)室、采購(gòu)者(需方)實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)。資質(zhì)認(rèn)定包括檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證。
      評(píng)審依據(jù)包括以下內(nèi)容:
      1.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審要求:
      (1)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》;
      (2)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)  檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》(RB/T 214-2017);
      (3)針對(duì)不同領(lǐng)域的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審補(bǔ)充要求文件或認(rèn)證認(rèn)可行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
      (4)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定配套工作程序和技術(shù)要求(以發(fā)文修訂的終版本為準(zhǔn))。
      2.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)文件和管理體系文件:
      (1)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū);
      (2)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量手冊(cè);
      (3)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的程序文件;
      (4)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的技術(shù)文件;
      (5)檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等。
       
      CMA資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)條件
      1.依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織;
      2.具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員;從事特殊食品的檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室,其檢驗(yàn)人員、技術(shù)管理人員和管理人員還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的要求(對(duì)于授權(quán)簽字人,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)有不同要求);
      3.具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求;(對(duì)于這條,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)有不同要求,例如廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)要求申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室需提供實(shí)驗(yàn)室的房產(chǎn)證明,如實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地為租賃,則需提供租賃三年以上的合同證明和放租方的房產(chǎn)證明);
      4.具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施(對(duì)于這條,不同省份的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)有不同要求);
      5.具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)的管理體系;
      6.符合有關(guān)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。
       
      CMA資質(zhì)認(rèn)定規(guī)范
      1.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求(RBT 214-2017)
      2.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 機(jī)動(dòng)車(chē)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要求(RBT 218-2017)
      3.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 司法鑒定機(jī)構(gòu)要求(RBT 219-2017)
      4.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 評(píng)審員管理要求(RBT 213-2017)
      5.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 食品復(fù)檢機(jī)構(gòu)要求(RBT 216-2017)

       CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證




      CMA計(jì)量認(rèn)證/檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定

      一、CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定簡(jiǎn)介

             CMA是China MetrologyAccredidation(中國(guó)計(jì)量認(rèn)證)的縮寫(xiě)。向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)的機(jī)構(gòu),必須經(jīng)省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定,對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評(píng)價(jià)許可。CMA資質(zhì)認(rèn)定的對(duì)象是所有對(duì)社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)、報(bào)告的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其它各類(lèi)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu);只有取得CMA資質(zhì)認(rèn)定的檢測(cè)機(jī)構(gòu),才能夠從事檢測(cè)檢驗(yàn)工作,并允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記。

      二、申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的意義

      (1)強(qiáng)制性要求
        根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》的有關(guān)規(guī)定,在中國(guó)境內(nèi)從事面向社會(huì)檢測(cè),檢驗(yàn)產(chǎn)品的機(jī)構(gòu),必須由 或省級(jí)以上管理部門(mén)評(píng)審機(jī)構(gòu)評(píng)審合格,依法設(shè)置或依法授權(quán)后,才能從事檢測(cè),檢驗(yàn)活動(dòng),并允許其在檢驗(yàn)報(bào)告上使用CMA標(biāo)記。有CMA標(biāo)記的檢驗(yàn)報(bào)告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、成果及司法鑒定,具有法律效力。即:取得檢驗(yàn)檢測(cè)CMA資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu),才能為社會(huì)提供檢測(cè)服務(wù)。
      (2)自身的管理水平和技術(shù)能力
        檢測(cè)機(jī)構(gòu)如果要取得CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì),就必須按照評(píng)審準(zhǔn)則建立起實(shí)驗(yàn)室的管理體系,通過(guò)嚴(yán)格控制檢測(cè)流程、認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督、落實(shí)質(zhì)量控制措施、加大培訓(xùn)和學(xué)習(xí)力度,從而提高檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的管理水平和技術(shù)能力。
      (3)促進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)展,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)公力
        檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)作為專(zhuān)業(yè)提供檢測(cè)服務(wù)的機(jī)構(gòu),它的檢測(cè)結(jié)論很多時(shí)候直接判定企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的合格與否。因此,通過(guò)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定工作,使檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的工作更公正,更獨(dú)立,更科學(xué),對(duì)于促進(jìn)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的發(fā)展,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的公力。

      三、申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的條件

      (1)依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織;
      (2)具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員;
      (3)具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿足檢驗(yàn)檢測(cè)要求;
      (4)具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施;
      (5)具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)的管理體系,并且有效運(yùn)行6個(gè)月以上;
      (6)符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。

      四、申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定需要提交的資料

      (1)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)
      (2)典型檢測(cè)報(bào)告(每個(gè)類(lèi)別1份)
      (3)質(zhì)量手冊(cè)、程序文件
      (4)營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包含檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù),不得包含設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等范圍)(非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室需提供實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文)
      (5)法人代表授權(quán)書(shū)(非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室、法人代表不參與實(shí)驗(yàn)室管理工作時(shí))
      (6)固定場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件(實(shí)驗(yàn)室的房產(chǎn)證或房屋租賃合同,提交房屋租賃合同同時(shí)的需提交出租方的產(chǎn)權(quán)證)
      (7)管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄(需要在管理體系正式、有效運(yùn)行6個(gè)月以后才能開(kāi)展內(nèi)審、管審)
      (8)檢測(cè)/校準(zhǔn)設(shè)備獨(dú)立調(diào)配的證明文件(如檢測(cè)設(shè)備發(fā)票、設(shè)備投標(biāo)證明文件等)
      (9)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明(社保部門(mén)蓋章確認(rèn)的社保明細(xì)、勞動(dòng)合同)
      (10)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)證明(技術(shù)負(fù)責(zé)人和授權(quán)簽字人應(yīng)具備工程師及以上職稱或等同能力)
      (11)檢測(cè)操作人員培訓(xùn)上崗證明(從事特殊檢測(cè)/校準(zhǔn)業(yè)務(wù)人員應(yīng)提供相應(yīng)的資質(zhì)證明,如:無(wú)損檢測(cè)人員需要提供無(wú)損檢測(cè))

      五、申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的流程

      【申請(qǐng)】—【受理】—【現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審】—【整改】—【頒發(fā)】
      ------------------------------------------------------------------------

      六、咨詢機(jī)構(gòu)輔助檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證工作的意義

      (1)編制全程工作計(jì)劃,以免檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)無(wú)計(jì)劃進(jìn)行認(rèn)證工作;
      (2)策劃專(zhuān)題培訓(xùn)并到檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn),減少檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)外出培訓(xùn)的開(kāi)支;
      (3)咨詢專(zhuān)家會(huì)同檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)部人員進(jìn)行文件策劃及文件編寫(xiě)工作,提供電子文件范本,減少檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi)部人員編寫(xiě)文件的繁重工作量;
      (4)在文件運(yùn)行過(guò)程中,咨詢專(zhuān)家到檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行運(yùn)行指導(dǎo)(包括表單記錄的填寫(xiě)、硬件設(shè)施的配置及改造、人員培訓(xùn)、設(shè)備校準(zhǔn)、設(shè)備檔案整理、樣品標(biāo)識(shí)、物品試劑管理、實(shí)驗(yàn)室管理、生物管理等),對(duì)癥下藥,使實(shí)驗(yàn)室少走彎路,節(jié)省獲取檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的時(shí)間;
      (5)指導(dǎo)填寫(xiě)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)書(shū)及附表,協(xié)助機(jī)構(gòu)遞交相關(guān)資料給市場(chǎng)監(jiān)督管理局;
      (6) 協(xié)調(diào)和處理與市場(chǎng)監(jiān)督管理局往來(lái)的文件和資料,使機(jī)構(gòu)少走彎路;
      (7) 確保檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)一次性成功通過(guò)市場(chǎng)監(jiān)督管理局派專(zhuān)家組的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,避免重復(fù)評(píng)審,節(jié)約相關(guān)開(kāi)支;
      (8)協(xié)助整改市場(chǎng)監(jiān)督管理局派專(zhuān)家組提出的不符合項(xiàng),協(xié)調(diào)與市場(chǎng)監(jiān)督管理局的關(guān)系,幫助機(jī)構(gòu)盡早獲取資質(zhì)認(rèn)定;
      (9)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可吸收咨詢專(zhuān)家輔導(dǎo)不同單位的經(jīng)驗(yàn),博采眾長(zhǎng),取長(zhǎng)補(bǔ)短。

       CMA資質(zhì)認(rèn)定/計(jì)量認(rèn)證




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